同济医院教授部分破译宫颈癌癌变基因密码 5年内用于临床

　　湖北日报讯 (记者余瑾毅、通讯员蔡敏、实习生罗安琪、孙竞雄)我国宫颈癌患者的癌变基因密码被部分破译。昨从武汉同济医院获悉，我国汉族人群中宫颈癌遗传易感变异位点首次被发现，此发现对筛查宫颈癌易感高危人群有重大意义。

　　该院妇产科马丁教授的这一研究成果获国际高度认可，研究成果发表在国际顶级专业期刊《自然·遗传学》上。

　　该研究在北京协和医学院肿瘤医院等30多家医院收集16484个汉族样本，包括癌前病变、患病和健康3种人群，对比其基因位点差异，发现了2处遗传易感变异位点。

　　马丁介绍，超过80%的女性一生中至少有一次感染HPV（人乳头瘤病毒），但大多可自行消退，只有1%～4%的人群发展成HPV持续感染，进而导致宫颈癌前病变或发生宫颈癌。这说明遗传特征在癌症发病过程中作用重大。找到染色体上这些点位，就知道哪些人是“天生”的易感高危人群，便于预防、干预。

　　据介绍，此项成果可在5年内用于临床，费用不会太高。