湖北日报讯 (记者崔逾瑜、通讯员高翔)26岁小伙全身多个器官呈淀粉样变性,生命垂危,经过肝移植手术转危为安。据专家介绍,这是我省近十年来首次发现“淀粉人”。
昨在武汉大学中南医院器官移植中心病房内,26岁的陈俊(化名)看上去精神状态不错。据陈父介绍,陈俊几年前开始出现便秘、腹胀等症状,家人带他到医院检查,发现胃肠功能差,肾功能也有异常,但未检查出明确病因。近年来,陈俊病情加重,先后到北京、上海等地看病,最终确诊为淀粉样变性。陈俊并不感到意外,母亲也因同样疾病去世。这是一种罕见病,目前在临床上尚没有治疗药物,唯一的办法就是器官移植。
今年6月,陈俊来到中南医院器官移植中心,医生检查发现,其病情累及多个器官,除胃肠道外,肝脏、肾脏和心脏都因淀粉样沉积导致病变。作为人体器官获取组织联盟执行主席、国家卫计委移植医学工程技术研究中心主任,叶啟发从医30多年仅见过3例“淀粉人”,全球目前也仅有800例,近10年来还是第一次在我省确诊。
据介绍,人体有一种叫甲状腺转运球蛋白的物质,主要由肝脏代谢。若肝脏出现问题,不能代谢甲状腺转运球蛋白,则该物质会沉积在人体各个器官,导致器官出现淀粉样变性,不仅器官功能受损,相关组织也会变得脆弱,容易引起出血。
叶啟发教授团队决定为患者实施肝移植手术。幸运的是,很快有一位器官捐献者的肝脏与陈俊匹配,一周前顺利进行肝移植。
(作者:周婵)
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